A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, no último dia 29 de dezembro, o registro definitivo ao medicamento antiviral Paxlovid, produzido pela Pfizer, para o tratamento da Covid-19. Anteriormente, o uso do medicamento havia sido aprovado em caráter emergencial durante a fase crítica da pandemia.
O Paxlovid é composto por uma combinação de dois antivirais que bloqueiam a replicação do vírus SARS-CoV-2, causador da Covid-19. O medicamento é administrado duas vezes ao dia por um período de 5 dias, e a Anvisa destaca que não deve ser utilizado por mais tempo. Além disso, há contraindicações para gestantes e pessoas com insuficiência renal grave. Pesquisas mostraram uma redução significativa de 89% nos casos de hospitalização e 44% nas mortes de pessoas vacinadas acima de 50 anos.
Com o registro definitivo, o medicamento agora pode ser utilizado para toda a população, eliminando critérios restritivos anteriores. É importante ressaltar que o uso do Paxlovid requer recomendação médica.
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