Felipe, um garoto de apenas 12 anos, enfrenta uma dura batalha contra uma doença rara e grave que já comprometeu por completo o funcionamento de seus rins. Diagnosticado com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), ele está atualmente submetido a sessões de hemodiálise três vezes por semana. O tratamento, além de invasivo e doloroso, não interrompe a progressão da enfermidade. A única esperança para mudar esse quadro está em um medicamento de alto custo, negado pelo Supremo Tribunal Federal (STF).
Confira detalhes no vídeo:
O remédio necessário para controlar a doença e oferecer a Felipe a chance de uma vida mais saudável é o Ravulizumabe. No entanto, o custo elevado — cerca de R$ 35 mil por ampola — e a ausência do medicamento na lista de fornecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) tornaram o acesso praticamente inviável para a família. A decisão do STF de negar o fornecimento da medicação foi um duro golpe para os familiares, que agora dependem da solidariedade de desconhecidos para tentar salvar o menino.
Sem o Ravulizumabe, Felipe permanece refém de um tratamento que apenas prolonga o funcionamento artificial do corpo, sem reverter o quadro. O garoto não consegue mais urinar e, além da hemodiálise constante, convive com crises convulsivas, que se intensificaram com o avanço da doença. A rotina médica exaustiva também impõe uma carga emocional pesada à criança e à sua família, que vive a angústia de ver a saúde de Felipe deteriorar sem o suporte necessário do sistema público.
Diante do cenário crítico, os pais de Felipe organizaram uma campanha de arrecadação online, na tentativa de reunir o valor necessário para iniciar o tratamento com o Ravulizumabe. A vaquinha foi lançada na plataforma @ajudarbr e conta com o apoio de internautas que têm compartilhado a história do menino nas redes sociais. Com o valor arrecadado, a família espera adquirir as primeiras doses do medicamento e iniciar o processo de controle da doença, oferecendo a Felipe uma nova perspectiva de vida.
A campanha é um apelo à solidariedade. Qualquer contribuição pode representar um passo importante para garantir o tratamento que o garoto precisa com urgência. As doações podem ser feitas via Pix, utilizando a chave felipe@ajud.ar, ou diretamente pelo site ajud.ar/paulofelipe.
Enquanto aguarda a chance de iniciar o tratamento adequado, Felipe continua sua luta diária contra os efeitos da SHUa. Sua história expõe, mais uma vez, os desafios enfrentados por famílias que dependem do sistema público de saúde para tratar doenças raras e de alto custo, onde o tempo e o acesso a medicamentos podem fazer toda a diferença entre o sofrimento contínuo e a possibilidade de cura.
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